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AICD: Sourcecode patchen, kompilieren und installieren

2012-01-24T13:37:45Z

Fkoehler:

'''Hinweis: diese Anleitung setzt ein wenig Unix-Kenntnisse und git-Kenntnisse voraus.'''

Das Sourcecode master git-repository befindet sich zur Zeit in ''/home/koehler/git/src/AICD'' bzw. ausgecheckt in ''/home/koehler/repo/src/AICD''.

Einen Patch würde man entsprechend in einer der Sourcedateien in ''/home/koehler/repo/src/AICD/devel/'' durchführen.
Getestet werden kann der patch mit

cd /home/koehler/repo/src/AICD/devel
# Programme editieren
make debug
module unload AICD/AICD-1.5.7
module load AICD/AICD-devel
cd ~/testdir # Dies ist ein Verzeichnis mit Testdateien
AICD ....

Wenn alles soweit ok ist, kann man eine neue Versionsnummer verteilen und das Installationspaket fertig machen und installieren:

cd /home/koehler/repo/src/AICD/devel
vi VERSION # hier als Beispiel 1.5.8
make dist
git add .
git commit "AICD version 1.5.8 mit patch xyz"
git push
cd ..
sudo cp AICD-1.5.8.tar.bz2 /usr/local/AICD
cd /usr/local/AICD
tar xf AICD-1.5.8.tar.bz2
cd AICD-1.5.8
make
cd /usr/local/share/modules/AICD
sudo cp AICD-1.5.7 AICD-1.5.8
cd ~/testdir
module unload AICD/AICD-1.5.7
module load AICD/AICD-1.5.8
AICD

und austesten. Die Datei AICD-1.5.8.tar.bz2 kann jetzt auf die Scholle kopiert werden und mithilfe der
Standardemail verteilt werden. [[AICD: Weitergabe per email]]

[[Kategorie: Anleitung]]

AICD: Sourcecode patchen, kompilieren und installieren

2012-01-24T13:32:33Z

Fkoehler:

'''Hinweis: diese Anleitung setzt ein wenig Unix-Kenntnisse und git-Kenntnisse voraus.'''

Das Sourcecode master git-repository befindet sich zur Zeit in ''/home/koehler/git/src/AICD'' bzw. ausgecheckt in ''/home/koehler/repo/src/AICD''.

Einen Patch würde man entsprechend in einer der Sourcedateien in ''/home/koehler/repo/src/AICD/devel/'' durchführen.
Getestet werden kann der patch mit

cd /home/koehler/repo/src/AICD/devel
make debug
cd ..
sudo cp -r devel /usr/local/AICD
module load AICD/AICD-devel
cd ~/testdir # Dies ist ein Verzeichnis mit Testdateien
AICD ....

Wenn alles soweit ok ist, kann man eine neue Versionsnummer verteilen und das Installationspaket fertig machen und installieren:

cd /home/koehler/repo/src/AICD/devel
vi VERSION # hier als Beispiel 1.5.8
make dist
git add .
git commit "AICD version 1.5.8 mit patch xyz"
git push
cd ..
sudo cp AICD-1.5.8.tar.bz2 /usr/local/AICD
cd /usr/local/AICD
tar xf AICD-1.5.8.tar.bz2
cd AICD-1.5.8
make
cd /usr/local/share/modules/AICD
sudo cp AICD-1.5.7 AICD-1.5.8
cd ~/testdir
module unload AICD/AICD-devel
module load AICD/AICD-1.5.8
AICD --version

und austesten. Die Datei AICD-1.5.8.tar.bz2 kann jetzt auf die Scholle kopiert werden und mithilfe der
Standardemail verteilt werden. [[AICD: Weitergabe per email]]

[[Kategorie: Anleitung]]

AICD: Sourcecode patchen, kompilieren und installieren

2012-01-24T13:20:12Z

Fkoehler: Die Seite wurde neu angelegt: „Das Sourcecode master git-repository befindet sich zur Zeit in ''/home/koehler/git/src/AICD'' bzw. ausgecheckt in ''/home/koehler/repo/src/AICD''. Einen Patc…“

Das Sourcecode master git-repository befindet sich zur Zeit in ''/home/koehler/git/src/AICD'' bzw. ausgecheckt in ''/home/koehler/repo/src/AICD''.

Einen Patch würde man entsprechend in einer der Sourcedateien in ''/home/koehler/repo/src/AICD/devel/'' durchführen.
Getestet werden kann der patch mit

cd /home/koehler/repo/src/AICD/devel
make debug
cd ..
sudo cp -r devel /usr/local/AICD
module load AICD/AICD-devel
cd ~/testdir # Dies ist ein Verzeichnis mit Testdateien
AICD ....

Wenn alles soweit

AICD: Gaussian Rechnung

2012-01-24T13:05:40Z

Fkoehler: Die Seite wurde neu angelegt: „Für die Anwendung von AICD / ACID muss zunächst eine Gaussian-Rechnung mit einem gepatchten Gaussian durchgeführt werden. Dazu wird eine com-Datei erstellt,…“

Für die Anwendung von AICD / ACID muss zunächst eine Gaussian-Rechnung
mit einem gepatchten Gaussian durchgeführt werden. Dazu wird eine com-Datei erstellt,
die als Rechnungstyp ''NMR=CSGT'' enthält.

VOR der Gaussian Rechnung muss auf den acid-Rechnern jetzt eine gepatchte Gaussianversion ausgesucht werden mithilfe des Befehls:

pick_gaussian

Es erscheint ein Menü, das alle installierten Gaussianversionen anzeigt, z.B.:

<nowiki>$ pick_gaussian
Current gaussian version:
---> gaussian/g09.A02-emt64 <---
Available gaussian modules:
1) gaussian/g03.B04-32bit: adds Gaussian 03.B04, 32-bit with AICD-patch to your environment
2) gaussian/g03.D02-64bit: adds Gaussian 03.D02, 64-bit without AICD-patch to your environment
3) gaussian/g09.A02-emt64: Gaussian 09.A02 without AICD-patch, optimized for Intel 64bit processors
4) gaussian/g98.A11-32bit: adds Gaussian 98.A11, 32-bit with AICD-patch to your environment
Pick the gaussian version you want to use during this login:
</nowiki>

Eine Eingabe von 1 gefolgt von der Enter-Taste wählt jetzt eine der 32-bit Gaussianversionen (g03) mit Patch aus.

qsub g03 comfile.com

stellt die Rechnung in die persönliche Rechenqueue. Die erhaltene Logdatei enthält die induzierten Stromdichtetensoren.

Weiter gehts dann mit

AICD comfile.log

die AICD Kommandozeilenparameter sind dokumentiert in

AICD --help
AICD --longhelp

[[Kategorie: Anleitung]]

AICD: Weitergabe per email

2012-01-24T12:49:53Z

Fkoehler:

Für die Weitergabe von AICD hat sich der upload des Sourcecodes auf die
Scholle nebst email mit Downloadlink bewährt.

Der aktuelle Standardtext für die email lautet:

<nowiki>
Dear Dr. ...,

thanks for your interest in the ACID-program.

You can download it from

http://www.otto-diels-institut.de/herges/aciddownload/AICD-1.5.7.1.tar.bz2

It is a program that extends the functionality of the Gaussian QM
program. This means, you will have to patch Gaussian and also run some
standalone programs. Please untar it and follow the instructions in the
file called INSTALL.TXT.
If you have any questions, please contact me under this email or my
bosses email address rherges@oc.uni-kiel.de.

Note that the installation instructions start from a point where you are
using a Gaussian program that you have compiled yourself, thus ensuring
you have:

- the Gaussian sourcecode at hand (available only for Linux/Unix)

- the Portland Group Fortran-Compiler and Know How to compile the
Gaussian beast yourself.

- a fitting operating system like SuSE Linux 10.x/11.x/12.x (Gaussian for
Windows does NOT work, as there's no Windows Gaussian sourcecode
available from Gaussian Inc.).

Best regards,
</nowiki>

[[Kategorie:Anleitung]]

AICD: Weitergabe per email

2012-01-24T12:48:33Z

Fkoehler: Die Seite wurde neu angelegt: „Für die Weitergabe von AICD hat sich der upload des Sourcecodes auf die Scholle nebst email mit Downloadlink bewährt. Der aktuelle Standardtext für die em…“

Datei:Cbs combined configuration complexation energies.png

2011-12-19T15:33:15Z

Fkoehler: lud eine neue Version von „Datei:Cbs combined configuration complexation energies.png“ hoch

Datei:Cbs combined configuration complexation energies.png

2011-12-19T15:29:42Z

Fkoehler: lud eine neue Version von „Datei:Cbs combined configuration complexation energies.png“ hoch

Datei:Cbs combined configuration complexation energies.png

2011-12-19T15:26:00Z

Fkoehler: lud eine neue Version von „Datei:Cbs combined configuration complexation energies.png“ hoch

Datei:Cbs combined configuration complexation energies.png

2011-12-19T15:25:35Z

Fkoehler: lud eine neue Version von „Datei:Cbs combined configuration complexation energies.png“ hoch

Datei:Cbs combined configuration complexation energies.zip

2011-12-19T15:23:42Z

Fkoehler:

Datei:Cbs combined configuration complexation energies.png

2011-12-19T15:23:24Z

Fkoehler:

Steffens-azo-porph

2011-12-19T15:23:05Z

Fkoehler:

<gallery widths=300 heights=300 perrow=2 showfilename=true>
File:c6f5_niporph-t-mepydiaza-trans-metatbutpenyl-A.png|meta-tbut-azo trans-A
File:c6f5_niporph-t-mepydiaza-trans-metatbutpenyl-B.png|meta-tbut-azo trans-B
File:c6f5_niporph-t-mepydiaza-cis-metatbutpenyl-C.png|meta-tbut-azo cis-D
File:c6f5_niporph-t-mepydiaza-cis-metatbutpenyl-D.png|meta-tbut-azo cis-C
</gallery>
<gallery widths=300 heights=300 perrow=2 showfilename=true>
File:metatbut-C.avogadro.png|cis-C avogadro
File:metatbut-C.png|cis-C molden
</gallery>

[[Datei:Configuration_Complexation_Energies_nocosmo.png| 800px]]
<br>als svg (gezippt): [[Datei:Configuration_Complexation_Energies_nocosmo.zip]]

<gallery widths=300 heights=300 perrow=2 showfilename=true>
File:metatbut-A.schraeg.avogadro.png|meta-tbut-azo trans-A
File:metatbut-B.schraeg.avogadro.png|meta-tbut-azo trans-B
File:metatbut-D.schraeg.avogadro.png|meta-tbut-azo cis-D
File:metatbut-C.schraeg.avogadro.png|meta-tbut-azo cis-C
</gallery>

[[Datei:cbs_combined_configuration_complexation_energies.png| 800px]]
<br>als svg (gezippt): [[Datei:cbs_combined_configuration_complexation_energies.zip]]

Datei:Metatbut-D.schraeg.avogadro.png

2011-12-19T14:54:53Z

Fkoehler:

Datei:Metatbut-C.schraeg.avogadro.png

2011-12-19T14:54:39Z

Fkoehler:

Datei:Metatbut-B.schraeg.avogadro.png

2011-12-19T14:54:19Z

Fkoehler:

Datei:Metatbut-A.schraeg.avogadro.png

2011-12-19T14:53:50Z

Fkoehler:

Steffens-azo-porph

2011-12-19T14:53:32Z

Fkoehler:

Datei:Configuration Complexation Energies nocosmo.zip

2011-12-19T14:51:49Z

Fkoehler:

Steffens-azo-porph

2011-12-19T14:51:17Z

Fkoehler:

Datei:Configuration Complexation Energies nocosmo.svg

2011-12-19T14:48:18Z

Fkoehler:

Steffens-azo-porph

2011-12-19T14:47:54Z

Fkoehler:

Datei:Configuration Complexation Energies nocosmo.png

2011-12-19T14:45:27Z

Fkoehler:

Steffens-azo-porph

2011-12-19T13:49:57Z

Fkoehler:

Datei:Metatbut-C.png

2011-12-19T13:45:20Z

Fkoehler:

Datei:Metatbut-C.avogadro.png

2011-12-19T13:45:07Z

Fkoehler:

Steffens-azo-porph

2011-12-19T13:44:54Z

Fkoehler:

<gallery>
File:c6f5_niporph-t-mepydiaza-trans-metatbutpenyl-A.png|meta-tbut-azo trans-A
File:c6f5_niporph-t-mepydiaza-trans-metatbutpenyl-B.png|meta-tbut-azo trans-B
File:c6f5_niporph-t-mepydiaza-cis-metatbutpenyl-C.png|meta-tbut-azo cis-D
File:c6f5_niporph-t-mepydiaza-cis-metatbutpenyl-D.png|meta-tbut-azo cis-C
</gallery>
<gallery>
File:metatbut-C.avogadro.png|cis-C avogadro
File:metatbut-C.png|cis-C molden
</gallery>

Datei:C6f5 niporph-t-mepydiaza-cis-metatbutpenyl-D.png

2011-12-19T13:43:09Z

Fkoehler:

Datei:C6f5 niporph-t-mepydiaza-cis-metatbutpenyl-C.png

2011-12-19T13:42:34Z

Fkoehler:

Datei:C6f5 niporph-t-mepydiaza-trans-metatbutpenyl-B.png

2011-12-19T12:47:02Z

Fkoehler:

Datei:C6f5 niporph-t-mepydiaza-trans-metatbutpenyl-A.png

2011-12-19T12:46:35Z

Fkoehler:

Steffens-azo-porph

2011-12-19T12:46:04Z

Fkoehler:

Steffens-azo-porph

2011-12-19T12:45:38Z

Fkoehler: Die Seite wurde neu angelegt: „<gallery> File:c6f5_niporph-t-mepydiaza-trans-metatbutpenyl-A.png|meta-tbut-azo trans-A File:c6f5_niporph-t-mepydiaza-trans-metatbutpenyl-B.png|meta-tbut-azo t…“

<gallery>
File:c6f5_niporph-t-mepydiaza-trans-metatbutpenyl-A.png|meta-tbut-azo trans-A
File:c6f5_niporph-t-mepydiaza-trans-metatbutpenyl-B.png|meta-tbut-azo trans-B
File:c6f5_niporph-t-mepydiaza-trans-metatbutpenyl-C.png|meta-tbut-azo cis-D
File:c6f5_niporph-t-mepydiaza-trans-metatbutpenyl-D.png|meta-tbut-azo cis-C
</gallery>

Benutzer:Fkoehler

2011-12-19T12:42:29Z

Fkoehler: /* aktive Projekte: */

[[Bild:Photo_koehler.jpg | thumb ]]

Dr. Felix Köhler <br>
Otto-Diels-Institut für Organische Chemie <br>
Christian-Albrechts-Universität zu Kiel <br>
Otto-Hahn-Platz 4 <br>
24098 Kiel <br>
Raum 207 <br>

felix.koehler@gmail.com <br>
fkoehler@oc.uni-kiel.de <br>

Tel.: +49 (0)431 880-1943 <br>
Fax: +49 (0)431 880-1558 <br>
GPG public key: [http://www.otto-diels-institut.de/herges/pages_de/staff_koehler_gpg.asc Download] <br>

= Testpage =

[[FK_Testpage]]

= aktive Projekte: =

* [[steffens-azo-porph]]
* [[Theoretische Untersuchungen zu Ni-Porphyrin • Ligand Komplexen|Ni-Porphyrin • Ligand - Komplexe]]
* [[Theoretische Untersuchungen zu den Plattenspieler-Molekülen|Plattenspieler Rechnungen]]
* [[Doppeldecker]]
* [[Restricted:Alis Molekuele | Alis-Moleküle: NMR-Rechnungen und Twist und Writhe]]
* [[Rainers neue triple twist Kandidaten]]
* [[Gastons Binaphthyl triple-twist]]
* [[alte Projekte]]

= wenn mal Langeweile aufkommt: =
[http://www.sg-chem.net/aomix/ Aomix - Orbitalauswertungen für Turbomole]
phtalocyanin bindungsbruch : H1 0.9ev über LUMO, H2 0.9ev über LUMO?

= Programme: =
* [[Modelling Programme |die wichtigsten Quantenchemie- und Modelling-Programme]]
* [[Koehlitools]]

= My Cheatsheets =
* [[ FK Linux Cheatsheets | Linux]]
* [[ FK Windows Cheatsheets | Windows ]]
* [[ FK Modelling Cheatsheets | Modelling ]]
* [[ AICD-Distribution ]]
* [[ Turbomole Cheatsheets ]]
* [[ Bash: Performance Tricks ]]

FK Testpage

2011-09-08T12:30:18Z

Fkoehler:

[[Datei:benzol.xyz]]

<jmol>
<jmolApplet>
<title>jmol-Testpage</title><color>white</color>
<script>
load "http://hergipedia/mediawiki_upload/benzol.xyz"
</script>
</jmolApplet>
</jmol>

Benzol im Browser

Calibre: pdf in epub konvertieren

2011-04-18T13:27:13Z

Fkoehler: /* Synopsis */

== Synopsis ==

Als ebook-Format können pdfs mit einer Reihe Problemen behaftet sein, z.B.:
* Seitenzahlen
* immer wiederkehrende Sc4nfeh!er
* Header ("converted by AMBERlit blahblahblah")
* falsch umbrochene Zeilen
* ...

Die nachfolgende Anleitung beschreibt einen etwas umständlichen aber robusten Weg um störrische pdfs in schöne epubs zu konvertieren. Auf einem schnellen Rechner sollte das mit etwas Übung pro Buch in 5-10 Minuten zu schaffen sein.

== Schritt 1 : Umwandeln ins Textformat ==

Am besten mit einem tool des libpoppler pdf-toolkits (Bestandteil der OpenSUSE Standardinstallation). calibres pdf2text suckt.

pdftotext -layout -nopgbrk buch.pdf buch.txt

== Schritt 2: Korrektur und Markdown Auszeichnungen ==

Hierfür verwendet man am besten einen Texteditor seiner Wahl. Stichwort vim (:s und q). Wichtig ist, dass am Ende

# Überschriften mit # ausgezeichnet sind und
# eine Leerzeile zwischen Paragraphen steht.

Beispiel:

# einfache Markdown-Syntax

Dies ist ein einziger Paragraph, der
auch als ein einzelner Paragraph erkannt wird.

Hier beginnt der nächste Paragraph.

Noch trickreicherer Formatierungen verschiebt man besser auf später.

== Schritt 3: Umwandeln in htmlz ==

dieser Schritt mit Hilfe des markdown tools aus dem Paket python-markdown (repo OSS). calibres markdown Modul suckt.

markdown buch.txt > index.html
zip buch.htmlz index.html

== Schritt 4: Umwandeln von htmlz nach epub ==

* Das htmlz-Format mit calibre einlesen (Edit metadata/Add format)
* Convert ebook htmlz -> epub

== Schritt 5: epub verschönern ==

sigil ist die Waffe der Wahl ([http://sigil.googlecode.com])

=== minimalistisch: ===

im stylesheet.css den main-text style auf Blocksatz + Einrückung + kleinem Absatzabstand ändern
margin-bottom: 0;
margin-top: 2pt;
text-indent: 1em;
text-align: justify;

Überschriften zentrieren:
text-align:center;

=== perfektionistisch ===

* unterschiedlich formatierte Textpassagen (Intros, Zitate, ...)
* Bilder

Fini.

[[Kategorie:Anleitung]]

Calibre: pdf in epub konvertieren

2011-04-18T13:26:43Z

Fkoehler: Die Seite wurde neu angelegt: „== Synopsis == Als ebook-Format können pdfs mit einer Reihe Problemen behaftet sein, z.B.: * Seitenzahlen * immer wiederkehrende Sc4nfeh!er * Header ("converted…“

== Synopsis ==

Als ebook-Format können pdfs mit einer Reihe Problemen behaftet sein, z.B.:
* Seitenzahlen
* immer wiederkehrende Sc4nfeh!er
* Header ("converted by AMBERlit blahblahblah")
* falsch umbrochene Zeilen
* ...

Die nachfolgende Anleitung beschreibt einen etwas umständlichen aber robusten Weg, um störrische pdfs in schöne epubs zu konvertieren. Auf einem schnellen Rechner sollte das mit etwas Übung pro Buch in 5-10 Minuten zu schaffen sein.

== Schritt 1 : Umwandeln ins Textformat ==

Am besten mit einem tool des libpoppler pdf-toolkits (Bestandteil der OpenSUSE Standardinstallation). calibres pdf2text suckt.

pdftotext -layout -nopgbrk buch.pdf buch.txt

== Schritt 2: Korrektur und Markdown Auszeichnungen ==

Hierfür verwendet man am besten einen Texteditor seiner Wahl. Stichwort vim (:s und q). Wichtig ist, dass am Ende

# Überschriften mit # ausgezeichnet sind und
# eine Leerzeile zwischen Paragraphen steht.

Beispiel:

# einfache Markdown-Syntax

Dies ist ein einziger Paragraph, der
auch als ein einzelner Paragraph erkannt wird.

Hier beginnt der nächste Paragraph.

Noch trickreicherer Formatierungen verschiebt man besser auf später.

== Schritt 3: Umwandeln in htmlz ==

dieser Schritt mit Hilfe des markdown tools aus dem Paket python-markdown (repo OSS). calibres markdown Modul suckt.

markdown buch.txt > index.html
zip buch.htmlz index.html

== Schritt 4: Umwandeln von htmlz nach epub ==

* Das htmlz-Format mit calibre einlesen (Edit metadata/Add format)
* Convert ebook htmlz -> epub

== Schritt 5: epub verschönern ==

sigil ist die Waffe der Wahl ([http://sigil.googlecode.com])

=== minimalistisch: ===

im stylesheet.css den main-text style auf Blocksatz + Einrückung + kleinem Absatzabstand ändern
margin-bottom: 0;
margin-top: 2pt;
text-indent: 1em;
text-align: justify;

Überschriften zentrieren:
text-align:center;

=== perfektionistisch ===

* unterschiedlich formatierte Textpassagen (Intros, Zitate, ...)
* Bilder

Fini.

[[Kategorie:Anleitung]]

Linux-Admin: Shift-Lock ausstellen

2011-02-02T10:10:17Z

Fkoehler: /* auf der Kommandozeile */

bzw. in normale shift-Taste umwandeln.

== manuell ==

Der Effekt ist beim nächsten Einloggen wieder verschwunden.

#!/bin/sh

xmodmap -e "clear Lock"
xmodmap -e "add Shift = Caps_Lock"

== automatisch beim Start von KDE ==
Anlegen einer ~/.Xmodmap Datei mit obigen Befehlen

echo '!
! Make shiftlock behave like the normal shift key
!

remove lock = Caps_Lock
add shift = Caps_Lock
' >> ~/.Xmodmap

== automatisch beim Start von Gnome ==
nicht erfolgreich:
* xmodmap -e Script eintragen unter /etc/init.d/rc5.d (als root)
* GNOME: Modifikation von /etc/X11/xorg.conf:
Option "XkbOptions" "caps:shiftlock"
* GNOME: Modifikation von /etc/X11/Xmodmap

[[Kategorie:Installations- und Konfigurationsanleitungen]]
[[Kategorie:Anleitung]]

Linux-Admin: Shift-Lock ausstellen

2011-02-02T10:08:59Z

Fkoehler: /* beim Booten */

bzw. in normale shift-Taste umwandeln.

== auf der Kommandozeile ==

#!/bin/sh

xmodmap -e "clear Lock"
xmodmap -e "add Shift = Caps_Lock"

== automatisch beim Start von KDE ==
Anlegen einer ~/.Xmodmap Datei mit obigen Befehlen

echo '!
! Make shiftlock behave like the normal shift key
!

remove lock = Caps_Lock
add shift = Caps_Lock
' >> ~/.Xmodmap

== automatisch beim Start von Gnome ==
nicht erfolgreich:
* xmodmap -e Script eintragen unter /etc/init.d/rc5.d (als root)
* GNOME: Modifikation von /etc/X11/xorg.conf:
Option "XkbOptions" "caps:shiftlock"
* GNOME: Modifikation von /etc/X11/Xmodmap

[[Kategorie:Installations- und Konfigurationsanleitungen]]
[[Kategorie:Anleitung]]

Benutzer:Fkoehler

2010-12-23T12:57:27Z

Fkoehler: /* wenn mal Langeweile aufkommt: */

[[Bild:Photo_koehler.jpg | thumb ]]

Dr. Felix Köhler <br>
Otto-Diels-Institut für Organische Chemie <br>
Christian-Albrechts-Universität zu Kiel <br>
Otto-Hahn-Platz 4 <br>
24098 Kiel <br>
Raum 207 <br>

felix.koehler@gmail.com <br>
fkoehler@oc.uni-kiel.de <br>

Tel.: +49 (0)431 880-1943 <br>
Fax: +49 (0)431 880-1558 <br>
GPG public key: [http://www.otto-diels-institut.de/herges/pages_de/staff_koehler_gpg.asc Download] <br>

= Testpage =

[[FK_Testpage]]

= aktive Projekte: =

* [[Theoretische Untersuchungen zu Ni-Porphyrin • Ligand Komplexen|Ni-Porphyrin • Ligand - Komplexe]]
* [[Theoretische Untersuchungen zu den Plattenspieler-Molekülen|Plattenspieler Rechnungen]]
* [[Doppeldecker]]
* [[Restricted:Alis Molekuele | Alis-Moleküle: NMR-Rechnungen und Twist und Writhe]]
* [[Rainers neue triple twist Kandidaten]]
* [[Gastons Binaphthyl triple-twist]]
* [[alte Projekte]]

= wenn mal Langeweile aufkommt: =
[http://www.sg-chem.net/aomix/ Aomix - Orbitalauswertungen für Turbomole]
phtalocyanin bindungsbruch : H1 0.9ev über LUMO, H2 0.9ev über LUMO?

= Programme: =
* [[Modelling Programme |die wichtigsten Quantenchemie- und Modelling-Programme]]
* [[Koehlitools]]

= My Cheatsheets =
* [[ FK Linux Cheatsheets | Linux]]
* [[ FK Windows Cheatsheets | Windows ]]
* [[ FK Modelling Cheatsheets | Modelling ]]
* [[ AICD-Distribution ]]
* [[ Turbomole Cheatsheets ]]
* [[ Bash: Performance Tricks ]]

C6f5-ps-py singlett trans 28 UV-Spektrum

2010-10-13T12:16:29Z

Fkoehler: /* 399nm(f=0.0348) : Diazophenyl(π) → Porphyrin(π*) */

== UV-VIS (B3LYP/LANL2DZ//PBE//TZVP) ==
'''Update:''' NSTATES=40

[[Datei:tddft-c6f5-niporph-cis-28-t.uv.png | 800px]]
<jmol>
<jmolApplet>
<title>C6f5-ps-py.28-trans-s-u.tddft.log</title><color>white</color>
<script>set frank false;</script>
<size>200</size>
<uploadedFileContents>C6f5-ps-py.28-trans-s-u.tddft.log</uploadedFileContents>
</jmolApplet>
</jmol>

== Download ==
* Logfile: [[Datei:C6f5-ps-py.28-trans-s-u.tddft.log‎]]

sollte eigentlich tddft-c6f5-niporph-trans-28-s.log heißen

== wichtige Anregungen ==

=== 586 nm(f=0.0000) : Ni(dz²) → N->Ni(px&py)* ===
Excited State 1: Singlet-A 2.1160 eV 585.93 nm f=0.0000
268 ->280 0.58638 Ni(dz²) → N->Ni*
268 ->281 -0.11995

====from:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO268.png | '''MO268'''
Datei:28-trans-s.MO268.png | MO268
</gallery>

====to:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO280.png | '''MO280'''
Datei:28-trans-s.MO281.png | MO281
</gallery>

=== 528nm(f=0.0008): n → π* (Diazo) ===
Excited State 2: Singlet-A 2.3503 eV 527.52 nm f=0.0008
271 ->280 0.12055
274 ->278 -0.19241
274 ->279 0.58697 n → π*

====from:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO271.png | MO271
Datei:28-trans-s.MO274.png | MO274
Datei:28-trans-s.MO274.png | '''MO274'''
</gallery>

====to:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO280.png | MO280
Datei:28-trans-s.MO278.png | MO278
Datei:28-trans-s.MO279.png | '''MO279'''
</gallery>

=== 527nm(f=0004) : Porph(π-x) → N->Ni* ===
Excited State 3: Singlet-A 2.3532 eV 526.88 nm f=0.0004
254 ->280 0.20530
255 ->280 0.17987
269 ->280 -0.14799
270 ->280 0.17997
271 ->280 0.45212 Porph(π-x) → N->Ni* genauer: Porph(π-x)->Ni(dxz)* → N->Ni*
274 ->279 -0.16845

====from:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
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</gallery>

====to:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO280.png | '''MO280'''
</gallery>

=== 527nm(f=0.0005) : Porph(π-y) → N->Ni*===
Excited State 4: Singlet-A 2.3546 eV 526.56 nm f=0.0005
253 ->280 -0.20691
254 ->280 0.15727
255 ->280 -0.12733
270 ->280 0.48931 Porph(π-y) → N->Ni* genauer: Porph(πy)->*Ni(dxz) → N->Ni*
271 ->280 -0.17210
276 ->277 0.10589

====from:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
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</gallery>

====to:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO280.png | '''MO280'''
</gallery>

=== 520nm(f=0.0058) : Porphyrin π → Porphyrin π* (HOMO -> LUMO) ===
Excited State 5: Singlet-A 2.3845 eV 519.95 nm f=0.0058
275 ->278 -0.46779 Porphyrin π → Porphyrin π*
276 ->277 0.51694 Porphyrin π → Porphyrin π*

====from:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO275.png | '''MO275'''
Datei:28-trans-s.MO276.png | '''MO276'''
</gallery>

====to:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO278.png | '''MO278'''
Datei:28-trans-s.MO277.png | '''MO277'''
</gallery>

=== 516.69nm(f=0.0004): Porphyrin π → Porphyrin π* (HOMO-1 -> LUMO+1)===
Excited State 6: Singlet-A 2.3996 eV 516.69 nm f=0.0004
275 ->277 0.49941 Porphyrin π → Porphyrin π*
276 ->278 0.50110 Porphyrin π → Porphyrin π*

====from:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO275.png | '''MO275'''
Datei:28-trans-s.MO276.png | '''MO276'''
</gallery>

====to:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO277.png | '''MO277'''
Datei:28-trans-s.MO278.png | '''MO278'''
</gallery>

=== 451.25nm(f=0.0002): Diazo-n → Porphyrin-π* ===
Excited State 7: Singlet-A 2.7476 eV 451.25 nm f=0.0002
274 ->277 0.70402 Diazo-n → Porphyrin-π* (LUMO+1)

====from:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO274.png | '''MO274'''
</gallery>

====to:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO277.png | '''MO277'''
</gallery>

=== 438.57 (f=0.0002): Diazo-n → Porphyrin-π* ===
Excited State 8: Singlet-A 2.8270 eV 438.57 nm f=0.0002
274 ->278 0.67304 Diazo-n → Porphyrin-π* (LUMO+1)
274 ->279 0.20045
====from:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO274.png | '''MO274'''
Datei:28-trans-s.MO274.png | '''MO274'''
</gallery>

====to:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO278.png | '''MO278'''
Datei:28-trans-s.MO279.png | '''MO279'''
</gallery>

=== 436nm (f=0.0000): Ni(dx²-y²) → N->Ni* ===
Excited State 9: Singlet-A 2.8438 eV 435.97 nm f=0.0000
251 ->280 0.52980 Ni(dx²-y²) → N->Ni*
251 ->281 -0.10945
264 ->280 0.20796
276 ->280 0.37090

====from:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO251.png | '''MO251'''
</gallery>

====to:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO280.png | '''MO280'''
</gallery>

=== 423nm(f=0.0011): Porphyrin(π) → Porphyrin(π*) ===
Excited State 10: Singlet-A 2.9325 eV 422.79 nm f=0.0011
269 ->277 -0.11127
270 ->277 -0.38443 Porphyrin(π-x) → Porphyrin(π*)
270 ->278 -0.24232
271 ->277 0.42400 Porphyrin(π-y) → Porphyrin(π*)
271 ->278 -0.18880
273 ->277 -0.15376

====from:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO270.png | '''MO270'''
Datei:28-trans-s.MO271.png | '''MO271'''
</gallery>

====to:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO277.png | '''MO277'''
Datei:28-trans-s.MO277.png | '''MO277'''
</gallery>

=== 421nm(f=0.0484): Porphyrin(π) → Diazo(π*) ===
Excited State 11: Singlet-A 2.9449 eV 421.02 nm f=0.0484
275 ->277 0.14262
276 ->278 -0.16976
276 ->279 0.65184 Porphyrin(π) (HOMO) → Diazo(π*)

====from:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO275.png | MO275
Datei:28-trans-s.MO276.png | MO276
Datei:28-trans-s.MO276.png | '''MO276'''
</gallery>

====to:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO277.png | MO277
Datei:28-trans-s.MO278.png | MO278
Datei:28-trans-s.MO279.png | '''MO279'''
</gallery>

=== 411nm(f=0.0372) : Porphyrin(π) → Diazo(π*) ===
Excited State 14: Singlet-A 3.0181 eV 410.80 nm f=0.0372
273 ->277 -0.10099
275 ->278 -0.16846
275 ->279 0.65298 Porphyrin(π) → Diazo(π*)
276 ->277 -0.10991

====from:====
<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO273.png | MO273
Datei:28-trans-s.MO275.png | MO275
Datei:28-trans-s.MO275.png | '''MO275'''
Datei:28-trans-s.MO276.png | MO276
</gallery>

====to:====
<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO277.png | MO277
Datei:28-trans-s.MO278.png | MO278
Datei:28-trans-s.MO279.png | '''MO279'''
Datei:28-trans-s.MO277.png | MO277
</gallery>

=== 399nm(f=0.0348) : Diazo(π) → Porphyrin(π*) ===
Excited State 18: Singlet-A 3.1074 eV 398.99 nm f=0.0348
269 ->278 -0.12233
273 ->277 -0.12667
273 ->278 0.64260 Diazophenyl(π*) → Porphyrin(π*)

====from:====
<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO269.png | MO269
Datei:28-trans-s.MO273.png | MO273
Datei:28-trans-s.MO273.png | '''MO273'''
</gallery>

====to:====
<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO278.png | MO278
Datei:28-trans-s.MO277.png | MO277
Datei:28-trans-s.MO278.png | '''MO278'''
</gallery>

=== State 19 ===
Excited State 19: Singlet-A 3.1858 eV 389.18 nm f=0.3713
269 ->278 0.27740
273 ->278 0.17087
273 ->279 -0.11017
275 ->277 0.31934
276 ->278 -0.31212
276 ->279 -0.21777

====from:====
<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO269.png | MO269
Datei:28-trans-s.MO273.png | MO273
Datei:28-trans-s.MO273.png | MO273
Datei:28-trans-s.MO275.png | MO275
Datei:28-trans-s.MO276.png | MO276
Datei:28-trans-s.MO276.png | MO276
</gallery>

====to:====
<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO278.png | MO278
Datei:28-trans-s.MO278.png | MO278
Datei:28-trans-s.MO279.png | MO279
Datei:28-trans-s.MO277.png | MO277
Datei:28-trans-s.MO278.png | MO278
Datei:28-trans-s.MO279.png | MO279
</gallery>

=== State 20 ===
Excited State 20: Singlet-A 3.2236 eV 384.62 nm f=0.5407
269 ->277 -0.34724
271 ->277 -0.10679
273 ->277 -0.10226
275 ->278 0.33570
275 ->279 0.17578
276 ->277 0.29015

====from:====
<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO269.png | MO269
Datei:28-trans-s.MO271.png | MO271
Datei:28-trans-s.MO273.png | MO273
Datei:28-trans-s.MO275.png | MO275
Datei:28-trans-s.MO275.png | MO275
Datei:28-trans-s.MO276.png | MO276
</gallery>

====to:====
<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO277.png | MO277
Datei:28-trans-s.MO277.png | MO277
Datei:28-trans-s.MO277.png | MO277
Datei:28-trans-s.MO278.png | MO278
Datei:28-trans-s.MO279.png | MO279
Datei:28-trans-s.MO277.png | MO277
</gallery>

== alle Anregungen ==

Excited State 1: Singlet-A 2.1160 eV 585.93 nm f=0.0000
268 ->280 0.58638
268 ->281 -0.11995
This state for optimization and/or second-order correction.
Copying the excited state density for this state as the 1-particle RhoCI density.

Excited State 2: Singlet-A 2.3503 eV 527.52 nm f=0.0008
271 ->280 0.12055
274 ->278 -0.19241
274 ->279 0.58697

Excited State 3: Singlet-A 2.3532 eV 526.88 nm f=0.0004
254 ->280 0.20530
255 ->280 0.17987
269 ->280 -0.14799
270 ->280 0.17997
271 ->280 0.45212
274 ->279 -0.16845

Excited State 4: Singlet-A 2.3546 eV 526.56 nm f=0.0005
253 ->280 -0.20691
254 ->280 0.15727
255 ->280 -0.12733
270 ->280 0.48931
271 ->280 -0.17210
276 ->277 0.10589

Excited State 5: Singlet-A 2.3845 eV 519.95 nm f=0.0058
275 ->278 -0.46779
276 ->277 0.51694

Excited State 6: Singlet-A 2.3996 eV 516.69 nm f=0.0004
275 ->277 0.49941
276 ->278 0.50110

Excited State 7: Singlet-A 2.7476 eV 451.25 nm f=0.0002
274 ->277 0.70402

Excited State 8: Singlet-A 2.8270 eV 438.57 nm f=0.0002
274 ->278 0.67304
274 ->279 0.20045

Excited State 9: Singlet-A 2.8438 eV 435.97 nm f=0.0000
251 ->280 0.52980
251 ->281 -0.10945
264 ->280 0.20796
276 ->280 0.37090

Excited State 10: Singlet-A 2.9325 eV 422.79 nm f=0.0011
269 ->277 -0.11127
270 ->277 -0.38443
270 ->278 -0.24232
271 ->277 0.42400
271 ->278 -0.18880
273 ->277 -0.15376

Excited State 11: Singlet-A 2.9449 eV 421.02 nm f=0.0484
275 ->277 0.14262
276 ->278 -0.16976
276 ->279 0.65184

Excited State 12: Singlet-A 2.9705 eV 417.39 nm f=0.0011
268 ->277 0.68768

Excited State 13: Singlet-A 2.9932 eV 414.22 nm f=0.0014
270 ->277 0.43409
270 ->278 0.15671
271 ->277 0.29197
271 ->278 -0.37799
273 ->278 0.11434

Excited State 14: Singlet-A 3.0181 eV 410.80 nm f=0.0372
273 ->277 -0.10099
275 ->278 -0.16846
275 ->279 0.65298
276 ->277 -0.10991

Excited State 15: Singlet-A 3.0464 eV 406.98 nm f=0.0008
268 ->278 0.64520
273 ->277 -0.19630
273 ->278 -0.13950

Excited State 16: Singlet-A 3.0526 eV 406.16 nm f=0.0058
268 ->278 0.23219
270 ->278 -0.17747
271 ->278 -0.12051
273 ->277 0.58842
275 ->279 0.15544

Excited State 17: Singlet-A 3.0845 eV 401.96 nm f=0.0004
270 ->277 -0.13774
270 ->278 0.45472
271 ->277 0.31897
271 ->278 0.28903
273 ->277 0.19487

Excited State 18: Singlet-A 3.1074 eV 398.99 nm f=0.0348
269 ->278 -0.12233
273 ->277 -0.12667
273 ->278 0.64260

Excited State 19: Singlet-A 3.1858 eV 389.18 nm f=0.3713
269 ->278 0.27740
273 ->278 0.17087
273 ->279 -0.11017
275 ->277 0.31934
276 ->278 -0.31212
276 ->279 -0.21777

Excited State 20: Singlet-A 3.2236 eV 384.62 nm f=0.5407
269 ->277 -0.34724
271 ->277 -0.10679
273 ->277 -0.10226
275 ->278 0.33570
275 ->279 0.17578
276 ->277 0.29015

C6f5-ps-py singlett trans 28 UV-Spektrum

2010-10-13T12:16:05Z

Fkoehler: /* 399nm(f=0.0348) : Diazophenyl(π*) → Porphyrin(π*) */

== UV-VIS (B3LYP/LANL2DZ//PBE//TZVP) ==
'''Update:''' NSTATES=40

[[Datei:tddft-c6f5-niporph-cis-28-t.uv.png | 800px]]
<jmol>
<jmolApplet>
<title>C6f5-ps-py.28-trans-s-u.tddft.log</title><color>white</color>
<script>set frank false;</script>
<size>200</size>
<uploadedFileContents>C6f5-ps-py.28-trans-s-u.tddft.log</uploadedFileContents>
</jmolApplet>
</jmol>

== Download ==
* Logfile: [[Datei:C6f5-ps-py.28-trans-s-u.tddft.log‎]]

sollte eigentlich tddft-c6f5-niporph-trans-28-s.log heißen

== wichtige Anregungen ==

=== 586 nm(f=0.0000) : Ni(dz²) → N->Ni(px&py)* ===
Excited State 1: Singlet-A 2.1160 eV 585.93 nm f=0.0000
268 ->280 0.58638 Ni(dz²) → N->Ni*
268 ->281 -0.11995

====from:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO268.png | '''MO268'''
Datei:28-trans-s.MO268.png | MO268
</gallery>

====to:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO280.png | '''MO280'''
Datei:28-trans-s.MO281.png | MO281
</gallery>

=== 528nm(f=0.0008): n → π* (Diazo) ===
Excited State 2: Singlet-A 2.3503 eV 527.52 nm f=0.0008
271 ->280 0.12055
274 ->278 -0.19241
274 ->279 0.58697 n → π*

====from:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO271.png | MO271
Datei:28-trans-s.MO274.png | MO274
Datei:28-trans-s.MO274.png | '''MO274'''
</gallery>

====to:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO280.png | MO280
Datei:28-trans-s.MO278.png | MO278
Datei:28-trans-s.MO279.png | '''MO279'''
</gallery>

=== 527nm(f=0004) : Porph(π-x) → N->Ni* ===
Excited State 3: Singlet-A 2.3532 eV 526.88 nm f=0.0004
254 ->280 0.20530
255 ->280 0.17987
269 ->280 -0.14799
270 ->280 0.17997
271 ->280 0.45212 Porph(π-x) → N->Ni* genauer: Porph(π-x)->Ni(dxz)* → N->Ni*
274 ->279 -0.16845

====from:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO271.png | '''MO271'''
</gallery>

====to:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO280.png | '''MO280'''
</gallery>

=== 527nm(f=0.0005) : Porph(π-y) → N->Ni*===
Excited State 4: Singlet-A 2.3546 eV 526.56 nm f=0.0005
253 ->280 -0.20691
254 ->280 0.15727
255 ->280 -0.12733
270 ->280 0.48931 Porph(π-y) → N->Ni* genauer: Porph(πy)->*Ni(dxz) → N->Ni*
271 ->280 -0.17210
276 ->277 0.10589

====from:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO270.png | '''MO270'''
</gallery>

====to:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO280.png | '''MO280'''
</gallery>

=== 520nm(f=0.0058) : Porphyrin π → Porphyrin π* (HOMO -> LUMO) ===
Excited State 5: Singlet-A 2.3845 eV 519.95 nm f=0.0058
275 ->278 -0.46779 Porphyrin π → Porphyrin π*
276 ->277 0.51694 Porphyrin π → Porphyrin π*

====from:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO275.png | '''MO275'''
Datei:28-trans-s.MO276.png | '''MO276'''
</gallery>

====to:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO278.png | '''MO278'''
Datei:28-trans-s.MO277.png | '''MO277'''
</gallery>

=== 516.69nm(f=0.0004): Porphyrin π → Porphyrin π* (HOMO-1 -> LUMO+1)===
Excited State 6: Singlet-A 2.3996 eV 516.69 nm f=0.0004
275 ->277 0.49941 Porphyrin π → Porphyrin π*
276 ->278 0.50110 Porphyrin π → Porphyrin π*

====from:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO275.png | '''MO275'''
Datei:28-trans-s.MO276.png | '''MO276'''
</gallery>

====to:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO277.png | '''MO277'''
Datei:28-trans-s.MO278.png | '''MO278'''
</gallery>

=== 451.25nm(f=0.0002): Diazo-n → Porphyrin-π* ===
Excited State 7: Singlet-A 2.7476 eV 451.25 nm f=0.0002
274 ->277 0.70402 Diazo-n → Porphyrin-π* (LUMO+1)

====from:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO274.png | '''MO274'''
</gallery>

====to:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO277.png | '''MO277'''
</gallery>

=== 438.57 (f=0.0002): Diazo-n → Porphyrin-π* ===
Excited State 8: Singlet-A 2.8270 eV 438.57 nm f=0.0002
274 ->278 0.67304 Diazo-n → Porphyrin-π* (LUMO+1)
274 ->279 0.20045
====from:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO274.png | '''MO274'''
Datei:28-trans-s.MO274.png | '''MO274'''
</gallery>

====to:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO278.png | '''MO278'''
Datei:28-trans-s.MO279.png | '''MO279'''
</gallery>

=== 436nm (f=0.0000): Ni(dx²-y²) → N->Ni* ===
Excited State 9: Singlet-A 2.8438 eV 435.97 nm f=0.0000
251 ->280 0.52980 Ni(dx²-y²) → N->Ni*
251 ->281 -0.10945
264 ->280 0.20796
276 ->280 0.37090

====from:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO251.png | '''MO251'''
</gallery>

====to:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO280.png | '''MO280'''
</gallery>

=== 423nm(f=0.0011): Porphyrin(π) → Porphyrin(π*) ===
Excited State 10: Singlet-A 2.9325 eV 422.79 nm f=0.0011
269 ->277 -0.11127
270 ->277 -0.38443 Porphyrin(π-x) → Porphyrin(π*)
270 ->278 -0.24232
271 ->277 0.42400 Porphyrin(π-y) → Porphyrin(π*)
271 ->278 -0.18880
273 ->277 -0.15376

====from:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO270.png | '''MO270'''
Datei:28-trans-s.MO271.png | '''MO271'''
</gallery>

====to:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO277.png | '''MO277'''
Datei:28-trans-s.MO277.png | '''MO277'''
</gallery>

=== 421nm(f=0.0484): Porphyrin(π) → Diazo(π*) ===
Excited State 11: Singlet-A 2.9449 eV 421.02 nm f=0.0484
275 ->277 0.14262
276 ->278 -0.16976
276 ->279 0.65184 Porphyrin(π) (HOMO) → Diazo(π*)

====from:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO275.png | MO275
Datei:28-trans-s.MO276.png | MO276
Datei:28-trans-s.MO276.png | '''MO276'''
</gallery>

====to:====

<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO277.png | MO277
Datei:28-trans-s.MO278.png | MO278
Datei:28-trans-s.MO279.png | '''MO279'''
</gallery>

=== 411nm(f=0.0372) : Porphyrin(π) → Diazo(π*) ===
Excited State 14: Singlet-A 3.0181 eV 410.80 nm f=0.0372
273 ->277 -0.10099
275 ->278 -0.16846
275 ->279 0.65298 Porphyrin(π) → Diazo(π*)
276 ->277 -0.10991

====from:====
<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO273.png | MO273
Datei:28-trans-s.MO275.png | MO275
Datei:28-trans-s.MO275.png | '''MO275'''
Datei:28-trans-s.MO276.png | MO276
</gallery>

====to:====
<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO277.png | MO277
Datei:28-trans-s.MO278.png | MO278
Datei:28-trans-s.MO279.png | '''MO279'''
Datei:28-trans-s.MO277.png | MO277
</gallery>

=== 399nm(f=0.0348) : Diazophenyl(π) → Porphyrin(π*) ===
Excited State 18: Singlet-A 3.1074 eV 398.99 nm f=0.0348
269 ->278 -0.12233
273 ->277 -0.12667
273 ->278 0.64260 Diazophenyl(π*) → Porphyrin(π*)

====from:====
<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO269.png | MO269
Datei:28-trans-s.MO273.png | MO273
Datei:28-trans-s.MO273.png | '''MO273'''
</gallery>

====to:====
<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO278.png | MO278
Datei:28-trans-s.MO277.png | MO277
Datei:28-trans-s.MO278.png | '''MO278'''
</gallery>

=== State 19 ===
Excited State 19: Singlet-A 3.1858 eV 389.18 nm f=0.3713
269 ->278 0.27740
273 ->278 0.17087
273 ->279 -0.11017
275 ->277 0.31934
276 ->278 -0.31212
276 ->279 -0.21777

====from:====
<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO269.png | MO269
Datei:28-trans-s.MO273.png | MO273
Datei:28-trans-s.MO273.png | MO273
Datei:28-trans-s.MO275.png | MO275
Datei:28-trans-s.MO276.png | MO276
Datei:28-trans-s.MO276.png | MO276
</gallery>

====to:====
<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO278.png | MO278
Datei:28-trans-s.MO278.png | MO278
Datei:28-trans-s.MO279.png | MO279
Datei:28-trans-s.MO277.png | MO277
Datei:28-trans-s.MO278.png | MO278
Datei:28-trans-s.MO279.png | MO279
</gallery>

=== State 20 ===
Excited State 20: Singlet-A 3.2236 eV 384.62 nm f=0.5407
269 ->277 -0.34724
271 ->277 -0.10679
273 ->277 -0.10226
275 ->278 0.33570
275 ->279 0.17578
276 ->277 0.29015

====from:====
<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO269.png | MO269
Datei:28-trans-s.MO271.png | MO271
Datei:28-trans-s.MO273.png | MO273
Datei:28-trans-s.MO275.png | MO275
Datei:28-trans-s.MO275.png | MO275
Datei:28-trans-s.MO276.png | MO276
</gallery>

====to:====
<gallery widths="200px" heights="200px" perrow="4">
Datei:28-trans-s.MO277.png | MO277
Datei:28-trans-s.MO277.png | MO277
Datei:28-trans-s.MO277.png | MO277
Datei:28-trans-s.MO278.png | MO278
Datei:28-trans-s.MO279.png | MO279
Datei:28-trans-s.MO277.png | MO277
</gallery>

== alle Anregungen ==

Excited State 1: Singlet-A 2.1160 eV 585.93 nm f=0.0000
268 ->280 0.58638
268 ->281 -0.11995
This state for optimization and/or second-order correction.
Copying the excited state density for this state as the 1-particle RhoCI density.

Excited State 2: Singlet-A 2.3503 eV 527.52 nm f=0.0008
271 ->280 0.12055
274 ->278 -0.19241
274 ->279 0.58697

Excited State 3: Singlet-A 2.3532 eV 526.88 nm f=0.0004
254 ->280 0.20530
255 ->280 0.17987
269 ->280 -0.14799
270 ->280 0.17997
271 ->280 0.45212
274 ->279 -0.16845

Excited State 4: Singlet-A 2.3546 eV 526.56 nm f=0.0005
253 ->280 -0.20691
254 ->280 0.15727
255 ->280 -0.12733
270 ->280 0.48931
271 ->280 -0.17210
276 ->277 0.10589

Excited State 5: Singlet-A 2.3845 eV 519.95 nm f=0.0058
275 ->278 -0.46779
276 ->277 0.51694

Excited State 6: Singlet-A 2.3996 eV 516.69 nm f=0.0004
275 ->277 0.49941
276 ->278 0.50110

Excited State 7: Singlet-A 2.7476 eV 451.25 nm f=0.0002
274 ->277 0.70402

Excited State 8: Singlet-A 2.8270 eV 438.57 nm f=0.0002
274 ->278 0.67304
274 ->279 0.20045

Excited State 9: Singlet-A 2.8438 eV 435.97 nm f=0.0000
251 ->280 0.52980
251 ->281 -0.10945
264 ->280 0.20796
276 ->280 0.37090

Excited State 10: Singlet-A 2.9325 eV 422.79 nm f=0.0011
269 ->277 -0.11127
270 ->277 -0.38443
270 ->278 -0.24232
271 ->277 0.42400
271 ->278 -0.18880
273 ->277 -0.15376

Excited State 11: Singlet-A 2.9449 eV 421.02 nm f=0.0484
275 ->277 0.14262
276 ->278 -0.16976
276 ->279 0.65184

Excited State 12: Singlet-A 2.9705 eV 417.39 nm f=0.0011
268 ->277 0.68768

Excited State 13: Singlet-A 2.9932 eV 414.22 nm f=0.0014
270 ->277 0.43409
270 ->278 0.15671
271 ->277 0.29197
271 ->278 -0.37799
273 ->278 0.11434

Excited State 14: Singlet-A 3.0181 eV 410.80 nm f=0.0372
273 ->277 -0.10099
275 ->278 -0.16846
275 ->279 0.65298
276 ->277 -0.10991

Excited State 15: Singlet-A 3.0464 eV 406.98 nm f=0.0008
268 ->278 0.64520
273 ->277 -0.19630
273 ->278 -0.13950

Excited State 16: Singlet-A 3.0526 eV 406.16 nm f=0.0058
268 ->278 0.23219
270 ->278 -0.17747
271 ->278 -0.12051
273 ->277 0.58842
275 ->279 0.15544

Excited State 17: Singlet-A 3.0845 eV 401.96 nm f=0.0004
270 ->277 -0.13774
270 ->278 0.45472
271 ->277 0.31897
271 ->278 0.28903
273 ->277 0.19487

Excited State 18: Singlet-A 3.1074 eV 398.99 nm f=0.0348
269 ->278 -0.12233
273 ->277 -0.12667
273 ->278 0.64260

Excited State 19: Singlet-A 3.1858 eV 389.18 nm f=0.3713
269 ->278 0.27740
273 ->278 0.17087
273 ->279 -0.11017
275 ->277 0.31934
276 ->278 -0.31212
276 ->279 -0.21777

Excited State 20: Singlet-A 3.2236 eV 384.62 nm f=0.5407
269 ->277 -0.34724
271 ->277 -0.10679
273 ->277 -0.10226
275 ->278 0.33570
275 ->279 0.17578
276 ->277 0.29015