ThermodynWerteMitTurbomole - Versionsgeschichte

Fkoehler: /* manuelle Korrektur für S_{el} (bei ungepaarten Elektronen) */

2009-02-27T16:21:29Z

manuelle Korrektur für S_{el} (bei ungepaarten Elektronen)

← Nächstältere Version		Version vom 27. Februar 2009, 16:21 Uhr
Zeile 94:		Zeile 94:


	* Entropie		* Entropie(korrigiert)
	: S = entropy + "manuelle Korrektur <math>S_{el}</math> für ungepaarte Elektronen		: S = entropy + "manuelle Korrektur <math>S_{el}</math> für ungepaarte Elektronen
	* Gibbs freie Energie		* Gibbs freie Energie
	: G = SCF-energy + chem.pot. - T * "manuelle Korrektur S<sub>el</sub> für ungepaarte Elektronen"		: G = SCF-energy + chem.pot. - T * "manuelle Korrektur S<sub>el</sub> für ungepaarte Elektronen"
	* Enthalpie		* Enthalpie
	: H = G + T*~~entropy~~		: H = G + T*Entropie(korrigiert)

	----		----
	[1] Taken from Scott, A. P., Radom, L., Harmonic Vibrational Frequencies: An Evaluation of Hartree-Fock, Møller-Plesset, Quadratic Configuration Interaction, Density Functional Theory, and Semiempirical Scale Factors, ''J. Phys.Chem. A'', '''1996, '''100, 16502 and Wolfram Koch, Max. C. Holthausen, ''A Chemists Guide to Density Functional Theory'', Wiley-VCH, '''2001'''		[1] Taken from Scott, A. P., Radom, L., Harmonic Vibrational Frequencies: An Evaluation of Hartree-Fock, Møller-Plesset, Quadratic Configuration Interaction, Density Functional Theory, and Semiempirical Scale Factors, ''J. Phys.Chem. A'', '''1996, '''100, 16502 and Wolfram Koch, Max. C. Holthausen, ''A Chemists Guide to Density Functional Theory'', Wiley-VCH, '''2001'''

Fkoehler: /* manuelle Korrektur für S_{el} (bei ungepaarten Elektronen) */

2009-02-27T16:19:36Z

manuelle Korrektur für S_{el} (bei ungepaarten Elektronen)

← Nächstältere Version		Version vom 27. Februar 2009, 16:19 Uhr
Zeile 99:		Zeile 99:
	: G = SCF-energy + chem.pot. - T * "manuelle Korrektur S<sub>el</sub> für ungepaarte Elektronen"		: G = SCF-energy + chem.pot. - T * "manuelle Korrektur S<sub>el</sub> für ungepaarte Elektronen"
	* Enthalpie		* Enthalpie
	: H = G - T*entropy		: H = G + T*entropy

	----		----
	[1] Taken from Scott, A. P., Radom, L., Harmonic Vibrational Frequencies: An Evaluation of Hartree-Fock, Møller-Plesset, Quadratic Configuration Interaction, Density Functional Theory, and Semiempirical Scale Factors, ''J. Phys.Chem. A'', '''1996, '''100, 16502 and Wolfram Koch, Max. C. Holthausen, ''A Chemists Guide to Density Functional Theory'', Wiley-VCH, '''2001'''		[1] Taken from Scott, A. P., Radom, L., Harmonic Vibrational Frequencies: An Evaluation of Hartree-Fock, Møller-Plesset, Quadratic Configuration Interaction, Density Functional Theory, and Semiempirical Scale Factors, ''J. Phys.Chem. A'', '''1996, '''100, 16502 and Wolfram Koch, Max. C. Holthausen, ''A Chemists Guide to Density Functional Theory'', Wiley-VCH, '''2001'''

Fkoehler: /* manuelle Korrektur für S_{el} (bei ungepaarten Elektronen) */

2009-02-27T16:14:26Z

manuelle Korrektur für S_{el} (bei ungepaarten Elektronen)

← Nächstältere Version		Version vom 27. Februar 2009, 16:14 Uhr
Zeile 97:		Zeile 97:
	: S = entropy + "manuelle Korrektur <math>S_{el}</math> für ungepaarte Elektronen		: S = entropy + "manuelle Korrektur <math>S_{el}</math> für ungepaarte Elektronen
	* Gibbs freie Energie		* Gibbs freie Energie
	: G = SCF-energy + chem.pot.+ T * "manuelle Korrektur S<sub>el</sub> für ungepaarte Elektronen"		: G = SCF-energy + chem.pot. - T * "manuelle Korrektur S<sub>el</sub> für ungepaarte Elektronen"
	* Enthalpie		* Enthalpie
	: H = G - T*entropy		: H = G - T*entropy

Fkoehler: /* manuelle Korrektur für S_{el} (bei ungepaarten Elektronen) */

2009-02-27T15:58:21Z

manuelle Korrektur für S_{el} (bei ungepaarten Elektronen)

← Nächstältere Version		Version vom 27. Februar 2009, 15:58 Uhr
Zeile 94:		Zeile 94:


	* ~~Enthalpie~~		* Entropie
	: S = entropy + "manuelle Korrektur <math>S_{el}</math> für ungepaarte Elektronen		: S = entropy + "manuelle Korrektur <math>S_{el}</math> für ungepaarte Elektronen
	* Gibbs freie Energie		* Gibbs freie Energie

Fkoehler: /* manuelle Korrektur für S_{el} (bei ungepaarten Elektronen) */

2009-02-27T15:52:42Z

manuelle Korrektur für S_{el} (bei ungepaarten Elektronen)

← Nächstältere Version		Version vom 27. Februar 2009, 15:52 Uhr
Zeile 86:		Zeile 86:
	==== manuelle Korrektur für <math>S_{el}</math> (bei ungepaarten Elektronen) ====		==== manuelle Korrektur für <math>S_{el}</math> (bei ungepaarten Elektronen) ====
	<math>		<math>
	S_{el} = R \cdot \ln \left[ \frac{(2S+1)_{HS}}{(2S+1)_{LS}} \right]		\Delta S_{el} (HighSpin/LowSpin) = R \cdot \ln \left[ \frac{(2S+1)_{HS}}{(2S+1)_{LS}} \right]
	</math>		</math>

Fkoehler: /* Gotchas */

2009-02-27T15:50:47Z

Gotchas

← Nächstältere Version		Version vom 27. Februar 2009, 15:50 Uhr
Zeile 4:		Zeile 4:
	# wenn Vergleich mit Gaussian Werten gewünscht, Skalierungsfaktor = 1.00.		# wenn Vergleich mit Gaussian Werten gewünscht, Skalierungsfaktor = 1.00.
	# keine Dispersionskorrektur in aoforce (numforce nehmen).		# keine Dispersionskorrektur in aoforce (numforce nehmen).
	# elektronischer Anteil der Entropie wird nicht berücksichtigt. '''Für ~~Radikale~~ manuelle ~~Korrektur~~ nötig.'''		# elektronischer Anteil der Entropie wird nicht berücksichtigt. '''Für high-spin/low-spin Systeme manuelle Korrekturen nötig'''

	=== Synopsis ===		=== Synopsis ===

Fkoehler: /* manuelle Korrektur für S_{el} */

2009-02-27T15:50:03Z

manuelle Korrektur für S_{el}

← Nächstältere Version		Version vom 27. Februar 2009, 15:50 Uhr
Zeile 84:		Zeile 84:
	Für Reaktionsenthalpien und -energien zu verwenden sind folgende Werte		Für Reaktionsenthalpien und -energien zu verwenden sind folgende Werte

	==== manuelle Korrektur für <math>S_{el}</math> ====		==== manuelle Korrektur für <math>S_{el}</math> (bei ungepaarten Elektronen) ====
	<math>		<math>
	S_{el} = R \cdot \ln \left[ \frac{(2S+1)_{HS}}{(2S+1)_{LS}} \right]		S_{el} = R \cdot \ln \left[ \frac{(2S+1)_{HS}}{(2S+1)_{LS}} \right]

Fkoehler: /* Interpretation der erhaltenen Werte: */

2009-02-27T15:49:07Z

Interpretation der erhaltenen Werte:

← Nächstältere Version		Version vom 27. Februar 2009, 15:49 Uhr
Zeile 84:		Zeile 84:
	Für Reaktionsenthalpien und -energien zu verwenden sind folgende Werte		Für Reaktionsenthalpien und -energien zu verwenden sind folgende Werte

	manuelle Korrektur für <math>S_{el}</math>:		==== manuelle Korrektur für <math>S_{el}</math> ====
	<math>		<math>
	S_{el} = R \cdot \ln \left[ \frac{(2S+1)_{HS}}{(2S+1)_{LS}} \right]		S_{el} = R \cdot \ln \left[ \frac{(2S+1)_{HS}}{(2S+1)_{LS}} \right]
Zeile 94:		Zeile 94:


	* S = entropy + "manuelle Korrektur ~~S,,~~el,, für ~~Radikale wie bei Gaussian"~~		* Enthalpie
	* G = SCF-energy + chem.pot.+ T * "manuelle Korrektur S<sub>el</sub> für ~~Radikale wie bei Gaussian~~"		: S = entropy + "manuelle Korrektur <math>S_{el}</math> für ungepaarte Elektronen
	* H = G - T*entropy		* Gibbs freie Energie
			: G = SCF-energy + chem.pot.+ T * "manuelle Korrektur S<sub>el</sub> für ungepaarte Elektronen"
			* Enthalpie
			: H = G - T*entropy

	----		----
	[1] Taken from Scott, A. P., Radom, L., Harmonic Vibrational Frequencies: An Evaluation of Hartree-Fock, Møller-Plesset, Quadratic Configuration Interaction, Density Functional Theory, and Semiempirical Scale Factors, ''J. Phys.Chem. A'', '''1996, '''100, 16502 and Wolfram Koch, Max. C. Holthausen, ''A Chemists Guide to Density Functional Theory'', Wiley-VCH, '''2001'''		[1] Taken from Scott, A. P., Radom, L., Harmonic Vibrational Frequencies: An Evaluation of Hartree-Fock, Møller-Plesset, Quadratic Configuration Interaction, Density Functional Theory, and Semiempirical Scale Factors, ''J. Phys.Chem. A'', '''1996, '''100, 16502 and Wolfram Koch, Max. C. Holthausen, ''A Chemists Guide to Density Functional Theory'', Wiley-VCH, '''2001'''

Fkoehler: /* Interpretation der erhaltenen Werte: */

2009-02-27T15:42:21Z

Interpretation der erhaltenen Werte:

@@ Zeile 83: / Zeile 83: @@
 === Interpretation der erhaltenen Werte: ===
 Für Reaktionsenthalpien und -energien zu verwenden sind folgende Werte
 * S = entropy + "manuelle Korrektur S,,el,, für Radikale wie bei Gaussian"
 * G = SCF-energy + chem.pot.+ T * "manuelle Korrektur S<sub>el</sub> für Radikale wie bei Gaussian"

Fkoehler: /* SIGMA */

2009-02-24T16:02:36Z

SIGMA

← Nächstältere Version		Version vom 24. Februar 2009, 16:02 Uhr
Zeile 22:		Zeile 22:
	\| 1		\| 1
	\|-		\|-
	\| O2 (''D''<sub>∞h<sub>)		\| O<sub>2</sub> (''D''<sub>∞h<sub>)
	\| 2		\| 2
	\|-		\|-