NiPorph • NitroPy Rotationsbarrieren: Unterschied zwischen den Versionen
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Version vom 11. Mai 2010, 16:24 Uhr
Rotation um den Winkel Phi von 0..90°
- Theoretische Untersuchungen zu Ni-Porphyrin • Ligand Komplexen
- NiPorph • Ligand Rotationsbarrieren
- NiPorph • Py Rotationsbarrieren
- NiPorph • NitroPy Rotationsbarrieren
R=H: triplett-Rotationsbarriere als Energiedifferenz der 0° und 45° 1:1-t-Komplexe
die Hybridfunktionale wurden als singlepoint Rechnung auf die mit Dispersionsterm (blau) und ohne Dispersionsterm (rot) voroptimierten Strukturen PBE/TZVP aufgesetzt.
Rotation um die R-NiPorph · NitroPy Bindung
| R=H | R=FlourPhenyl | |
| 1s | 0.20 | 1.03 |
| 1t | 1.21 | 1.88 |
| 2t(d2d) | 0.85 | - |
| 2t(coplanar-nah) | - | 1.84 |
| 2t(coplanar-fern) | - | 2.19 |
Graphen 1:1 Komplexe
- 1:1-Komplexe
1:1 singlett R=H
1:1 triplett R=H
1:1 singlett R=FlourPhenyl
1:1 triplett R=FlourPhenyl
Graphen 2:1 Komplexe
Die 2:1 Komplexe mit R=Flourphenyl sind asymmetrisch. Einer der Liganden ist näher ans Nickel gebunden, der andere bildet stärkere Wasserstoffbrücken mit den Flour-Atomen des Flourphenols.
Im folgenden ist die Rotationdes näher gebundenen als 2:1 (coplanar nah), die des entfernter gebundenen als 2:1 (coplanar fern) bezeichnet.
- 2:1-Komplexe
- Plot der H-NiPorph-NitroPy-Rotationsenergie PBE-DZP 2-s-coplanar.png
2:1 singlett R=H
2:1 triplett R=H
2:1 (coplanar fern) triplett R=Flourphenyl
2:1 (coplanar nah) triplett R=Flourphenyl
