NiPorph • NitroPy Rotationsbarrieren

Rotation um den Winkel Phi von 0..90°

• Theoretische Untersuchungen zu Ni-Porphyrin • Ligand Komplexen
• NiPorph • Ligand Rotationsbarrieren
• NiPorph • Py Rotationsbarrieren
• NiPorph • NitroPy Rotationsbarrieren

Rotation um die R-NiPorph · NitroPy Bindung

Hartree-Fock Energien auf ri-PBE/DZP (nodisp) Niveau in kcal/mol

	R=H	R=FlourPhenyl
1s	0.20	1.03
1t	1.21	1.88
2t(d2d)	0.85	-
2t(coplanar-nah)	-	1.84
2t(coplanar-fern)	-	2.19

Graphen 1:1 Komplexe

• 1:1-Komplexe
• 

  1:1 singlett R=H

• 

  1:1 triplett R=H

• 

  1:1 singlett R=FlourPhenyl

• 

  1:1 triplett R=FlourPhenyl

Graphen 2:1 Komplexe

Die 2:1 Komplexe mit R=Flourphenyl sind asymmetrisch. Einer der Liganden ist näher ans Nickel gebunden, der andere bildet stärkere Wasserstoffbrücken mit den Flour-Atomen des Flourphenols.

Im folgenden ist die Rotationdes näher gebundenen als 2:1 (coplanar nah), die des entfernter gebundenen als 2:1 (coplanar fern) bezeichnet.

• 2:1-Komplexe
• Plot der H-NiPorph-NitroPy-Rotationsenergie PBE-DZP 2-s-coplanar.png

  2:1 singlett R=H

• 

  2:1 triplett R=H

• 

  2:1 (coplanar fern) triplett R=Flourphenyl

• 

  2:1 (coplanar nah) triplett R=Flourphenyl